Методические рекомендации по работе участников оборота лекарственных препаратов в период введения уведомительного режима работы ФГИС МДЛП

В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2020 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее – ФГИС МДЛП) лекарственные препараты на территории Российской Федерации подлежат обязательной маркировке, а их оборот – фиксации в ФГИС МДЛП.

В целях недопущения возникновения в современных условиях трудностей регистрации сведений в ФГИС МДЛП, затрудняющих движение лекарственных препаратов по товаропроводящей сети, предусмотрен временный переход на уведомительный режим работы системы.